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先天性肠闭锁或肠狭窄介绍

  空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因,传统观念将空肠闭锁与回肠闭锁视为同一种病。Heij(1990)提出空肠闭锁与回肠闭锁是两种独立的疾病。他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析,发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为早产儿,半数以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。空肠闭锁有较明显的遗传倾向,双卵孪生儿或同一家族成员同患者较多,并存其他畸形率较回肠闭锁高。空肠闭锁术后住院时间长,病死率也较高。因此,两者之关系,有待进一步佐证。

治疗先天性肠闭锁或肠狭窄的医院、医生推荐

先天性肠闭锁或肠狭窄是由什么原因引起的?

 (一)发病原因

  尚无一种理论可圆满解释各型小肠闭锁的原因

先天性肠闭锁或肠狭窄有哪些表现及如何诊断?

 先天性肠闭锁或肠狭窄的临床表现主要是肠梗阻的症状,而症状出现

  的早晚和轻重则取决于梗阻的部位和程度。肠闭锁是完全性肠道阻塞,其主要症状为呕吐、腹胀和便秘。呕吐多于第1次喂奶后或生后第1天出现。出现的早晚与闭锁的部位有关,十二指肠和高位肠闭锁呕吐出现的早,次数频繁,而回肠、结肠等低位闭锁则可于生

先天性肠闭锁或肠狭窄应该做哪些检查?

 母亲血清或羊水中甲胎蛋白含量增高,胎儿血液染色体核型变异 (

先天性肠闭锁或肠狭窄容易与哪些疾病混淆?

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先天性肠闭锁或肠狭窄可以并发哪些疾病?

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先天性肠闭锁或肠狭窄应该如何预防?

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先天性肠闭锁或肠狭窄应该如何治疗?

  (一)治疗

  诊断一经确立,迅速进行术前准备施行手术。

  1.术前准备 全身情况较好者,术前补充适量2

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