本病较少见，一般起病较缓，青、中年男性多见，病程较长，可
患病时，经常有骨骼系统与多种矿物质代谢紊乱。
1.血浆GH测定 常高
1.类肢端肥大症 本病为家族性或体质性，自幼有面貌改变，体型高大，外貌类似肢端肥大症，但程度较轻，检查多无异常发现，血浆GH水平不高，X线检查蝶鞍不扩大，BMC属正常水平。
2.无睾巨人
1.可并发继发性糖尿病或糖耐量低减，高血压，心脏肥大，心室肥厚，可发展出现心力衰竭，心律失常。
2.垂体肿瘤压迫蝶鞍附近的视交叉、肿、视力减退、视野缩小甚至颅内压升高。胖、睡眠障碍、尿崩症等
3.骨质疏松可并发骨畸形呈后凸，甚或病理性骨折。由于视神经受腺瘤压迫引起血液循环障碍，故可并发视神经萎缩，视力下降，视野缺损，如双颞侧偏盲等。骨性关节炎。
1.一级预
(一)治疗
肢端肥大症的治疗方法应根据患者的病情轻重及性质而定。目前采用较多的
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